Skip to main content
 Krka
BE/NL
Nederlands | Français
StartpaginaProductenGeneesmiddelen voor humaan gebruik

Geneesmiddelen voor menselijk gebruik

Heeft u Krka-medicijnen gebruikt en heeft u een bijwerking opgemerkt? Laat het ons weten door het volgende formulier in te vullen.

Informatie over de persoon die de bijwerking heeft gemeld

Heeft u een arts, apotheker of andere beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg geraadpleegd over de bijwerking, of heeft de patiënt dit gedaan?

Namens wie meldt u deze bijwerking?

Informatie over de persoon die de bijwerking heeft ervaren

Geslacht

VOLGENDE STAP

Informatie over het geneesmiddel dat de bijwerking veroorzaakte

Deze afbeelding laat zien waar u het batchnummer kunt vinden: Deze afbeelding laat zien waar u het batchnummer kunt vinden: Ik kan het batchnummer niet vinden

Is de patiënt gestopt met het innemen van het geneesmiddel?

Heeft de patiënt een ander geneesmiddel gebruikt voordat de bijwerking optrad?

GA TERUG VOLGENDE STAP

Beschrijving van de bijwerking en gerelateerde informatie

Remove file

Heeft de patiënt een geneesmiddel gekregen om de bijwerking te behandelen?

Aanvullende en juridische informatie

Mogen wij contact met u opnemen als wij aanvullende informatie nodig hebben?

Wij willen u ervan op de hoogte stellen dat u door het melden van de bijwerking uw persoonlijke gegevens naar Krka, d. d., Novo mesto, Slovenië. Krka is verplicht dergelijke informatie te verwerken en op te slaan in overeenstemming met de geneesmiddelenwetgeving. Uw gegevens worden uitsluitend gebruikt voor monitoring, analyse en rapportage over de productveiligheid. Hier vindt u meer informatie over de bescherming van persoonsgegevens hier.

GA TERUG

Verslag over bijwerkingen

Uw melding is succesvol opgenomen. U ontvangt een samenvatting van de melding op uw e-mailadres.

Legal notice

This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.